阿斯利康公司(AZN  )周五宣布，在一项后期试验中，阿斯利康公司的新抗体疗法将人们出现新冠病毒症状的风险降低了77%。这一积极的数据使制药商不仅能够提供有效的新冠病毒-19疫苗，而且能够为疫苗反应差的患者提供保护性治疗。

该公司的抗体疗法AZD7442由阿斯利康授权的范德比尔特大学医学中心发现的两种类型的冠状病毒抗体组成，最初设计用于帮助暴露或感染冠状病毒后的免疫系统反应，类似于Regeneron(REGN  )和礼来(LLY  )开发的疗法。然而，在晚期临床试验失败后，阿斯利康随后研究了AZD7442在预防新冠病毒症状方面的潜在用途，类似于疫苗。

在一项将联合抗体疗法作为预防性治疗的后期试验中，该公司在初步结果中发现，与安慰剂相比，AZD7442在降低症状性新冠病毒风险方面显示出77%的有效性。

阿斯利康在一份声明中说，根据初步调查结果，在该试验的近5200名成年参与者中，约75%患有共病或慢性病，包括导致疫苗效力降低的疾病。

在试验中，三分之二的参与者接受了注射疗法，而其余的参与者则接受了惰性安慰剂。在接受药物治疗的参与者中，没有人出现严重的新冠病毒症状，而安慰剂组记录了3例严重病例和2例死亡。该公司表示，所有服用该药的人对该药都有良好的耐受性。

完整的试验结果尚未公布或同行评审。该公司估计AZD7442提供的保护可能长达一年，但需要更多的研究来确定该药物的长期疗效。

生物制药研发部执行副总裁Mene Pangalos在一份新闻声明中说：「我们需要为没有得到新冠病毒疫苗充分保护的个人提供更多的方法。这些针对高危人群的有效性和安全性数据令我们深受鼓舞，表明我们的长效抗体组合与疫苗一起，有可能预防症状和严重疾病。」

阿斯利康计划寻求监管部门对AZD7442的准予，这将为免疫功能低下或疫苗效果较差的患者提供疫苗的潜在新替代品。

联合抗体疗法与阿斯利康与牛津大学合作开发的新冠病毒疫苗不同，英国、欧盟、世界卫生组织和其他全球卫生监管机构已授权该疫苗紧急使用。