随着周五美国疾病预防控制中心(CDC)签署通过针对一般大众的疫苗加强剂，现在所有的美国成人都可以接种辉瑞(NYSE:PFE)-BioNTech(NASDAQ:BNTX)或莫德纳(NASDAQ:MRNA)的新冠肺炎疫苗加强剂。
该机构的独立疫苗咨询小组──免疫实践咨询委员会──无异议地同意将施打资格从易感染严重疾病者扩张到所有成人，只要他们与施打第二剂疫苗间隔时间达到至少6个月即可。随后CDC主席Rochelle Walensky医师迅速授权了疫苗加强剂。
Walensky在新闻声明中表示：「经过严格的科学化审查，今天无异议的通过结果谨慎地考量到目前的大流行情况，最新的疫苗效用数据随着时间持续出现，且我们审视过已接种新冠肺炎疫苗及加强剂者的安全性数据。数据显示加强剂能安全地提升人们对抗感染和严重症状的保护力，是一个重要的公众卫生工具，随着我们将进入冬季佳节，能帮助我们强化防御病毒。」
她补充道：「基于令人信服的证据，现在所有18岁以上的成人都有公平的权利接种新冠肺炎疫苗加强剂。」
美国食品和药物管理局(FDA)周五稍早对所有成人紧急使用授权(EUA)两家厂牌的疫苗加强剂，随后CDC做出此决策。
FDA的疫苗咨询小组──疫苗与相关生物性产品咨询委员会──在九月时原本拒绝了两家厂牌对成人疫苗加强剂提出的EUA申请，由于缺乏令人信服的证据，他们建议加强剂只能对易感染的美国人施打。辉瑞- BioNTech跟莫德纳随后在上周重新提交了新的数据，数据提供了更多证据显示疫苗有效性会随着时间衰退，促进了FDA的咨询小组之后改为建议所有18岁以上美国人都可以施打加强剂。
FDA生物学评估与研究中心的领导Peter Marks医师在新闻声明中表示：「FDA已经判断目前得到的数据支持对18岁以上的人扩张莫德纳和辉瑞-BioNTech单一新冠疫苗加强剂的施打资格。放宽施打资格审查标准并允许所有18岁以上的个人施打加强剂能帮助消除关于谁可以接种加强剂的混淆，并确保加强剂能提供给所有可能有需要的人。」
根据CDC搜集的数据，美国已经对超过1.96亿位美国人进行完整接种，占总人口的59%。若对疫苗种类分开看，近1.09亿人已完整接种辉瑞-BioNTech疫苗，约7,200万人接种莫德纳，而约1,600万人接种强生(NYSE:JNJ)。美国目前已经施打了3,540万剂疫苗加强剂。
CDC正在持续鼓励尚未接种的4,700万名成人，为了保护他们自己、他们的家人以及他们所爱的人应该尽速接种疫苗。该机构也强烈建议长者族群跟有慢性疾病的人在佳节前接种加强剂。