美国卫生监管机构本周批准了针对老年人的第二次 COVID 加强注射，因为公共卫生专家担心，另一波感染可能是由已经高度传播的 Omicron 变种的更具传染性的突变菌株引起的。

美国食品和药物管理局 (FDA) 于周二授权辉瑞 (PFE  )-BioNTech (BNTX  ) 或 Moderna (MRNA  ) 疫苗为 50 岁及以上的成年人接种第四剂，以及第五剂免疫系统受损的年轻人的剂量。 12 岁及以上免疫系统较弱的人现在有资格获得辉瑞的第五剂，而那些 18 岁及以上具有相同条件的人则有资格获得 Moderna。

美国疾病控制和预防中心 (CDC) 迅速批准了 FDA 的决定，还建议所有接种过两剂强生公司 (JNJ  ) 疫苗的成年人接种辉瑞或 Moderna 疫苗的第三针。 CDC 裁定，接受强生注射剂和辉瑞或 Moderna 加强剂的成年人没有资格获得第三剂，除非他们年满 50 岁或免疫系统受损。

两家机构都裁定，所有新的加强注射都应在最后一次注射后至少四个月进行。

疾病预防控制中心主任罗谢尔·瓦伦斯基博士在一份新闻声明中说，对于 65 岁及以上和 50 岁及以上有潜在疾病的人来说，接受额外的加强剂量「尤其重要」，因为「他们最有可能受益于此时接受额外的加强剂量。」瓦伦斯基补充说，该机构与 FDA 和其他公共卫生当局一起评估所有美国人可能需要额外注射。

在罕见的情况下，FDA 和 CDC 都在没有召开各自咨询委员会会议的情况下做出了这一决定。据 CNBC 报道，在辉瑞和 Moderna 要求 FDA 根据以色列的数据允许第二次助推器之后两周，就获得了授权。在该研究中，科学家们发现，与只接种过三剂的 60 岁及以上人群相比，接种第四剂疫苗的 60 岁及以上人群因 Omicron 感染而导致的死亡率降低了 78%。

FDA 的疫苗咨询委员会定于 4 月初开会，讨论更广泛的加强注射的使用。

FDA 的高级疫苗官员彼得·马克斯博士本周早些时候表示，由于在较冷的月份病毒传播增加，早期疫苗提供的免疫水平预计会减弱，因此今年秋天完全接种疫苗的美国人可能需要再注射一次加强针。

CNBC 援引马克斯周二对记者说：「如果人们有可能在秋季获得额外的助推器，以及更普遍的助推器活动，这也就不足为奇了。可能会做出决定，而不是我们目前拥有的疫苗，称为针对原型病毒的疫苗，我们将转向针对其中一种变体或其他东西的疫苗。」