美国食品和药物管理局 (FDA) 和美国疾病控制和预防中心 (CDC) 的独立疫苗咨询小组都准予了针对免疫系统较弱的美国人的强化疫苗注射，为CDC全面授权疫苗注射，以保护那些更易感染高传染性Delta变异病毒的人群奠定了基础。

周四，美国食品和药物管理局 (FDA) 已授权为免疫功能低下的人群 (包括器官移植受者和癌症患者) 注射由莫德纳(MRNA  )或辉瑞(PFE  )-BioNTech(BNTX  )开发的疫苗。

FDA专员珍妮特·伍德科克博士在一份新闻声明中说：「美国已经进入了新一轮的新冠肺炎大流行，FDA特别意识到免疫功能低下的人特别容易患上严重疾病。今天的行动允许医生提高某些需要额外保护的免疫功能低下个体的免疫力，其他完全接种疫苗的个体得到充分保护，此时不需要额外剂量的新冠病毒疫苗。」

在FDA准予后，CDC的免疫咨询委员会周五一致投票，向更脆弱的美国人推荐辉瑞或莫德纳疫苗的强化注射。现在，疾病预防控制中心需要接受专家小组的建议，预计将于周五晚些时候提出。在疾病预防控制中心做出最终决定后，可以立即开始给患者服用增强剂。

两个机构都没有准予娇生公司(JNJ  )的第二剂疫苗作为免疫系统增强剂。

CDC建议在更多易受伤害的个体完成两种疫苗的最初两种剂量方案后28天或更长时间内进行第三次注射。建议12岁或以上的辉瑞患者和18岁或以上的莫德纳患者服用额外剂量。该组织表示，他们计划在FDA准予青少年疫苗后，对年轻的莫德纳接受者重新考虑这一决定。

CNBC报导，免疫功能低下的患者约占美国成年人口的2.7%，占完全接种疫苗的住院突破性感染的44%。CDC决定中引用的五项小型研究表明，11%至80%免疫系统减弱的人在接种两剂疫苗后没有检测到针对新冠病毒的抗体。

此外，根据CDC的数据，在那些完全接种疫苗后没有检测到抗体反应的人中，33%到50%在第三次接种后出现抗体反应。

在联邦卫生机构做出这一决定之前不久，世界卫生组织 (WHO) 请求富裕国家在9月份之前暂停第三次加强注射，以帮助全球卫生机构在10月份之前为每个国家10%的人口接种疫苗。然而，世卫组织指出，他们并不是指为更脆弱的个人，即免疫系统减弱的人提供额外剂量。