Novavax (NVAX  ) 最近宣布其针对 COVID-19 和季节性流感病毒的候选疫苗引发了类似于该公司针对每种病毒单独注射的免疫反应。

周三公布的结果来自在澳大利亚进行的 642 名 50 至 70 岁成年人的 1/2 期试验。所有参与者都首先通过最初的 COVID 疫苗接种系列进行了疫苗接种。

Novavax 首席医疗官 Filip Dubovsky 告诉记者，该试验发现，高达 25 微克的 COVID 候选疫苗 (NVX-CoV2373) 和高达 35 微克的流感疫苗的联合剂量引发了强烈的免疫反应，并且研究参与者耐受性良好.

CNBC 援引 Dubovsky 的话说：「我们在这项研究中证明，我们能够获得与单独疫苗在联合之前所做的真正可比的免疫反应。」

该公司计划最早在 2023 年流感季节，届时流感病毒应该以最高的速度传播，就这种联合候选疫苗的全部效力进行后期试验。然而，自全球 COVID 大流行开始以来，流感病例急剧下降。

Novavax 去年曾报道，其流感疫苗对同源和异源病毒株的免疫原性高于赛诺菲的 Fluzone Quadrivalent (美国许可的领先四价疫苗) 。该公司的 COVID 疫苗在 3 期临床试验中也被发现有 90% 的有效性，但该疫苗旨在防止最初的 SARS-CoV-2 毒株，并且该研究是在 Omicron 成为全球主要毒株之前进行的。

该公司的 COVID 疫苗使用与辉瑞 (PFE  )-BioNTech (BNTX  ) 和 Moderna (MRNA  ) 开发的流行 mRNA 疫苗不同的技术。 Novavax 没有使用信使 RNA 训练免疫系统来制造病毒中和抗体以防止 COVID 病毒的刺突蛋白附着在人体细胞上，而是合成了病毒刺突蛋白的遗传密码，该刺突蛋白在载体病毒的帮助下进入人体以产生免疫反应。

Novavax 早在 2020 年就在开发有效 COVID 疫苗的竞赛中处于领先地位。该公司参与了前特朗普政府的「曲速行动」，但未能获得美国食品和药物管理局的授权。据 CNBC 报道，杜博夫斯基告诉记者，FDA 仍在审查其申请。

通过结合 COVID 和流感疫苗，Novavax 希望通过在冬季旺季之前接种一种疫苗来针对这两种致命病毒。