Moderna (NASDAQ:MRNA) 本周宣布，其新的候选疫苗--针对最初的 COVID-19 病毒和现在占主导地位的 Omicron 变体而配制--与原始疫苗相比表现出「卓越的中和抗体反应」。
该公司对下一代 COVID 候选疫苗的初步研究表明，与刚刚接受 Moderna 当前 COVID 疫苗第四剂的试验参与者相比，接受「二价」疫苗的试验参与者产生了更多的 Omicron 中和抗体。
首席执行官 Stephane Bancel 在一份新闻声明中说：「我们正在向监管机构提交我们的初步数据和分析，希望含有 Omicron 的二价助推器能在夏末上市。」
该公司目前的疫苗是针对于 2019 年在中国武汉首次出现的原始 SARS-CoV-2 病毒株而开发的。自该原始毒株以来，该病毒已发生变异，变得更具传染性，产生了新的优势毒株，如 Delta 和欧姆龙。这种演变导致原始 COVID 疫苗在预防感染方面的效果降低，导致需要加强剂量来提高效率。
尽管当前这一代 COVID 疫苗仍然对严重疾病、住院和死亡提供强有力的保护，但针对原始病毒和高度传染性 Omicron 毒株设计的疫苗可能会提供更多的针对感染和传播的保护。竞争对手辉瑞 (NYSE:PFE) 和 BioNTech (NASDAQ:BNTX) 也在测试他们针对 Omicron 的疫苗的更新版本。
由于在接受二价疫苗的试验参与者中观察到更高的抗体反应，Moderna 预测，与当前疫苗的额外剂量相比，使用这种疫苗作为加强注射可以提供对 Omicron 的"更持久"的保护。这意味着这种疫苗有可能成为每年一次的加强疫苗，类似于流感季节之前的疫苗。
Moderna 的初步数据尚未经过同行评审。该公司计划在接种后三个月和六个月继续跟踪参与者的抗体水平。该公司计划在未来几周内向美国食品和药物管理局 (FDA) 提交其数据，并已开始生产这些剂量，以备在今年下半年在美国上市。