上周末，监管部门批准强生(NYSE:JNJ)新冠病毒疫苗用于18岁或以上人群的紧急使用，这推动了股票和医疗保健相关ETF的发展，投资者希望在其投资组合中增加更多强生公司的部位。
上周六，美国食品和药物管理局 (F.D.A.) 批准了该制药商的疫苗紧急使用授权 (E.U.A.) 申请，此前卫生监管机构的独立疫苗审查委员会--即疫苗和相关生物制品咨询委员会--提出了一致建议，该委员会在批准疫苗在美国使用方面扮演了关键角色。
继辉瑞(NYSE:PFE)-BioNTech(NASDAQ:BNTX)和Moderna(NASDAQ:MRNA)开发的mRNA疫苗获批后，第三种疫苗的加入有助于推动iShares美国製药业ETF(NYSE:IHE)和SPDR健康照护类股ETF(NYSE:XLV)等生物技术ETF上涨。强生公司也是标普500指数(NYSE:SPY)和道琼斯工业平均指数(NYSE:DIA)的成分股，在疫苗乐观情绪重燃引发的大盘反弹的同时，这两只股票ETF也得到了很好的提振。
强生公司表示，该疫苗的保护水平因其后期临床试验的地区不同而不同，该疫苗的总体有效性为66%，在美国为72%，在拉丁美洲为66%，在南非为57%，而令人担忧的B.1.351变异株正在迅速蔓延。然而，美国联邦药品管理局指出，在南非，疫苗在初次接种后约一个月，就被发现有64%的有效性。制药商还发现，该疫苗可100%预防与严重感染相关的住院和死亡。
这种一剂疫苗将有助于美国在多种变异株进一步传播之前控制病毒。强生公司本周已开始向各州运送390万剂疫苗，但将停止额外供应，因公司正努力提高生产能力。该公司希望在本月底前增加一剂疫苗的产量，到6月向公众提供2000万剂的总剂量，并交付1亿剂疫苗。
希望通过ETF在投资组合中增加更多强生公司股票的投资者可以通过投资Vanguard健康照护类股ETF(NYSE:VHT)和First Trust纳斯达克製药业ETF(NASDAQ:FTXH)等基金轻松获得较高的风险敞口，这两只基金对该制药商的权重均在8%左右。