辉瑞 (NYSE:PFE) 周二表示，自 2 月以来，随着越来越多的地点获得供应，其口服抗病毒 COVID-19 治疗的处方在美国增加了近 10 倍。
首席执行官 Albert Bourla 在周二的财报电话会议上告诉投资者，在截至 2022 年 4 月的一周内，美国有超过 79,000 名患者接受了 Paxlovid 治疗，高于截至 2022 年 2 月 25 日的一周的约 8,000 名患者。Bourla 说，现在更多美国有超过 33,000 个地点提供 Paxlovid，其中 77% 的近期 COVID 病例发生在这些医疗保健地点 5 英里范围内。
美国食品和药物管理局 (FDA) 于 12 月授权 Paxlovid 紧急使用，用于 12 岁及以上感染 COVID 并有可能因感染而患重病的成人和青少年。
然而，根据 Bourla 的说法，从那时起，抗病毒治疗的供应受到限制。Bourla 表示，为了应对有限的供应，辉瑞公司已将产量增加到 3 月底的 600 万道菜，该公司有望在今年上半年生产 3,000 万道菜，到 2022 年底生产 1.2 亿道菜。 .
辉瑞周二在其第一季度财报中报告了 Paxlovid 的销售额为 15 亿美元，并重申了其全年销售额为 220 亿美元的指导。
FDA 还授权默克 (NYSE:MRK) 的竞争对手抗病毒药物 molnupriavir，在辉瑞之后不久，但 molnupriavir 仅被授权用于 18 岁及以上的成年人。在临床试验中，Paxlovid 被证明比 molnupriavir 更有效，可将有 COVID 感染风险的成人住院或死亡风险降低 90%。Molnupriavir 被发现只有 30% 有效。
Bourla 说，与 molnupriavir 相比，Paxlovid 目前在美国零售药店、长期护理和邮购市场拥有 90% 的市场份额。他补充说，这种抗病毒药物还在 60 多个国家获得了授权。
Paxlovid 是一种为期五天的治疗，由三片药片 (两片 nirmatrelvir 药片和一片利托那韦片剂) 组成，每天服用两次，一旦患者被诊断出患有 COVID。Nirmatrelvir 通过抑制 COVID 病毒用于繁殖的酶起作用，利托那韦 (辉瑞公司开发的一种常用的 HIV 药物) 减缓患者的新陈代谢，因此 nirmatrelvir 可以保持更长时间的活性。