根据辉瑞 (NYSE:PFE) 和 Moderna (NASDAQ:MRNA) 的美国食品和药物管理局 (FDA) 申请，年幼的儿童可能很快有资格在今年晚些时候接受 Omicron 靶点加强剂注射。
辉瑞及其疫苗合作伙伴 BioNTech (NASDAQ:BNTX) 本周已要求 FDA 扩大其对公司新的二价 COVID 加强剂注射的紧急使用授权 ( EUA ) ，以包括 5 至 11 岁的儿童。同样，Moderna 已要求 FDA 授权其用于 12 至 17 岁青少年和 6 至 11 岁儿童的助推器。
就像 9 月初为青少年和成人提供的更新后的加强针一样，这些疫苗既针对原始的 SARS-CoV-2 病毒，也针对现在是全球主要病毒株的 Omicron BA.4 和 BA.5 亚变种。
辉瑞的二价疫苗目前被授权用于至少 12 岁的美国人，而 Moderna 的疫苗被授权用于 18 岁及以上的成年人。那些寻求接受二价增强剂的人必须首先接受辉瑞、Moderna、强生 (NYSE:JNJ) 或 Novavax (NASDAQ:NVAX) 的主要疫苗系列。
CDC 主任 Rochelle Walensky 博士在针对老年人群推荐二价疫苗后发表的一份声明中说：「更新的 COVID-19 加强剂的配方可以更好地防止最近流行的 COVID-19 变体。它们可以帮助恢复自上次接种疫苗以来已经减弱的保护，旨在提供更广泛的保护，防止新变种。」
本月早些时候，美国疾病控制和预防中心 (CDC) 在其秋季疫苗接种操作规划指南中表示，它预计将在 10 月初至中旬发布有关这些儿童二价疫苗加强剂的建议。
根据之前针对老年人群的指导，CDC 将建议二价疫苗将是获得 FDA 授权的唯一加强剂，这意味着供应商将不再提供原始疫苗配方的第三剂作为加强剂。
根据 CDC 的数据，自 9 月初获得授权以来，已有 440 万美国人接受了更新的加强剂量。