过去这个周末，辉瑞 (NYSE:PFE) 和BioNTech (NASDAQ:BNTX) 宣布其设计用来针对Omicron的新冠肺炎疫苗修改后处方与该制药商现在的疫苗相比，在面对突变病毒株时产生了较高的抗体。
现在在美国被使用的疫苗是被开发于针对原本2019年时在中国武汉首次被发现的SARS-CoV-2病毒株。自那时起，此病毒已经突变了无数次，而像Delta或现今的Omicron在突变过程中成为了全球主要的病毒株。虽然这些原始的疫苗仍然能够避免重症、住院和死亡──尤其是在接种第三剂加强剂之后──不过它们对抗感染的效力会显著的消退。
随着Omicron以及其甚至更有传染力的子变种BA.4和BA.5现在正流行着，全球的健康管理单位正在寻找潜在的次世代加强剂候选疫苗，在秋季与冬季来临前努力预防另一波大型的感染潮。
辉瑞研究了两种由该制药商原先对Omicron有较高保护力的疫苗升级而来的不同候选疫苗──一个是独立的Omicron加强剂，另一个是Omicron加强剂和该公司原本疫苗的混合体。该公司也将两种候选疫苗以不同剂量水平进行研究──标准的30微克剂量以及60微克剂量──以观察哪一种剂量能产生最多使病毒中和化的抗体。
该公司的研究中包含了1,200位已经接种过三剂Pfizer-BioNTech疫苗的成年人，其研究发现，两种候选疫苗都能产生强烈的免疫系统反应，而当中独立的Omicron加强剂能促使最强烈的反应。
辉瑞表示，接种混合剂的受试者一个月后拥有的Omicron中和化抗体提升了9至11倍，而接种独立剂的人产生了13.5至19.6倍的抗体反应。
辉瑞执行长Albert Bourla在媒体报导中说道：「根据这些数据，我们相信我们拥有两种非常强大的Omicron适用候选疫苗，它们面对Omicron时能大幅引起更多的免疫反应，比我们目前为止所看过的都还要多。」
竞争对手疫苗制造商莫德纳 (NASDAQ:MRNA) 也开发了针对Omicron的混合疫苗，它也能对此变异病毒株产生强烈的抗体反应。